El director comercial del Laboratorio Cassará, Jorge Cassará, brindó detalles de la fase I de la vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson (ARVAC CG) contra el covid, desarrollada por el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y su laboratorio.

-Normalmente las fases I son para evaluar la seguridad de la vacuna en una cantidad acotada de pacientes. Nosotros hicimos una fase I más extendida para poder evaluar también inmunogenicidad, es decir tener una idea de la eficacia de la vacuna y son los resultados que presentamos ahora que demuestran que ARVAC CG es segura y también muy inmunogénica –dijo Cassará.

Es la primera vez que una vacuna preventiva de enfermedades infecciosas diseñada y desarrollada integralmente en Argentina completa los estudios clínicos de Fase I. Está diseñada para ser usada como refuerzo y se basa en la tecnología de proteína recombinante, considerada muy segura.

Cassará explicó una de las dudas que se generó durante la pandemia de coronavirus con relación a cómo se hicieron tan rápidamente las vacunas.

-Se usaron tecnologías que estaban utilizándose para otras patologías y que permitían estos desarrollos tan rápidos. Y otra de las patas para que esto suceda fueron los estudios de eficacia.

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Columnista: Marcelo Dunetz (Deportes)

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