Caso de "Atrofia Muscular Espinal"

Juntan firmas para que OSMATA cubra la medicación de Lourdes

Brenda Segovia es docente de música de la escuela Luis Piedrabuena y del Polivalente. Actualmente reclama a su obra social OSMATA que le autoricen los medicamentos necesarios para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece su hija de un año y tres meses.

En la página de Change.org, Brenda hizo una petición para que la gente acompañe con su firma para que la obra social se haga cargo de la medicación, Brenda explica lo que ocurre con su hija y los problemas a los que debe hacer frente: "Actualmente nos encontramos viviendo en la ciudad de Córdoba, ya que en Septiembre de 2016 la diagnosticaron en el Hospital Infantil de esta ciudad con Atrofia Muscular Espinal Grado I (AME I o Síndrome de Werdnig Hoffman), la más grave en su tipo, una enfermedad genética degenerativa y progresiva que se caracteriza por la destrucción de las neuronas motoras".