Valeria Damy, integrante de “Endo Santa Fe” es un grupo de mujeres diagnosticadas con endometriosis, a las que se les negó por muchos años el derecho a la atención especializada.

Sobre el tema, “Nacionalmente” dialogó con una de sus integrantes, Valeria Damy, quien se refirió a los objetivos del espacio como concientizar acerca de la enfermedad y sus síntomas. Y mencionó que nuestra provincia posee una ley pero que aún no fue reglamentada.

Sobre la cantidad de mujeres afectadas, contó que “1 de cada 10 mujeres somos diagnosticadas, aunque suponemos que es un valor bajo”, ya que es probable que otras no lo sepan.

Valeria enumeró los síntomas: “la mayoría sufrimos un dolor constante que se intensifica en los períodos menstruales, muchas veces invalidante donde no podés trabajar ni estudiar”.

“El 40% de las mujeres que sufrimos endometriosis es infértil. Muchos de los casos se enteran de la enfermedad cuando no pueden quedar embarazadas, y no tienen síntomas, o bien los tienen naturalizados”, expresó.

En esa línea, señaló que “estamos acostumbradas a que el dolor menstrual es normal y es algo que tenemos que desaprender, es como que tenemos asumido que el dolor menstrual es natural y eso debería irse con un analgésico”.

Indicó como primordial “llegar a un diagnóstico, porque se tarda entre 7 y 10 años. Luego acceder a tratamientos hormonales específicos”.

La integrante de “Endo Santa Fe” dijo que en junio la ley fue publicada en el Boletín Oficial y reiteró la necesidad de que sea reglamentada. Además, la necesidad de una norma nacional que obligue, por ejemplo, a las obras sociales a cubrir la atención y brindar tratamientos adecuados.