En los últimos días se conoció en Resistencia la situación de Ema, de siete meses de edad, quien sufre el tipo más grave de una enfermedad neuromuscular y que para ser tratada necesita U$D 2.125.000. Marcela Vaquer y Noelia Moreyra de Radio Nacional, se comunicaron con su mamá, Natali Torterola quien precisó la situación: “hasta los 3 meses todo fue normal y luego de varias consultas le diagnosticaron una enfermedad de las denominadas 'raras' que no le permite movimientos ni respiración en forma normal”, afirmó.

Torterola especificó: “lo que se necesita es un remedio que no se fabrica en nuestro país y que cuesta más de dos millones de dólares. Quiero destacar que Ema está en tratamiento y que las dos obras sociales que poseemos actuaron muy bien y tenemos la ayuda del Estado Nacional”.
La necesidad de acceder al remedio Zolgensma®, del laboratio Novartis que se elabora en Estados Unidos: “es porque en nuestro país aun no está autorizado y para que lo esté se prevé un proceso muy largo”, afirmó.

Quienes deseen colaborar pueden hacerlo en las siguientes cuentas del banco HSBC
Caja de ahorro en pesos: 0886222268
CBU: 1500047300008862222682

Caja de ahorro en dólares: 0888102038
CBU: 1500047300008881020382